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2020药物创新济世奖网络投票启动!快来投出您的

杭州1010兼职网 杭州1010兼职网 2021年05月03日

  杭州兼职日结工作群

  新药产业的发展为推动我国创,国向制药强国迈进使我国由制药大,财经媒体社会责任证券时报履行主流,金融·创新药指数”基础上决定在编制和发布“人民,世奖”年度评选活动开展药物创新“济。济世奖年度评选本届药物创新,奖”“分析师奖”三大类共设“公司奖”“人物,个奖项共7。

  日起即,十大药物创新科学家评选网络投票年度十大药物创新领军人物和年度,启动啦正式!

  日10:00至2021年2月25日24:00本次网络投票开放时间为:2021年2月18。间前参与投票请于截止时,军人物”和“年度十大药物创新科学家”评选出您心目中的“年度十大药物创新领!

  10日3月,”和“年度十大药物创新科学家”获奖名单我们将发布“年度十大药物创新领军人物,大药物创新公司、年度十大药物创新新锐公司”的评选结果以及“年度药物创新成就奖、年度药物创新开拓奖、年度十。

  东晨蔡,集团董事长石药控股。届、十二届全国人大代表蔡东晨是九、十、十一,创制”重大专项论证委员会委员担任或曾经担任国家“重大新药,专家咨询委员会委员国家生物产业发展,业大学名誉教授等社会职务对外经济贸易大学、河北工。、“中国医药十大杰出企业家”、省长特别奖、等称号先后获得全国“五一”劳动奖章、“全国劳动模范”。

  药集团二十多年蔡东晨执掌石,略的长线布局通过创新战,实现跨越式发展带领石药集团,主向创新药为主重心从原料药为,节转向研发环节优势从销售环,竞争向高质量发展的升级使石药集团完成了从低端,企创新转型的典范成为国内传统药。

  一完成人作为第,产权的国家一类新药“恩必普”蔡东晨研制成功了具有自主知识,技进步二等奖”并荣获“国家科。

  前目,品项目有300多个石药集团创新药产,0余个、小分子创新药40余个其中在研新靶点大分子创新药5,20余个新型制剂。

  石药集团的内生动力科技创新已经成为,入超过30亿元近两年每年投。发中心和临床中心在海外建立4个研,药的发现和筛选负责大分子抗体,承接产业化放大国内研发中心。药在海外开展临床试验现在已经有10个创新,A颁发孤儿药的资格认定6个产品获得美国FD,批件并在美国实现销售24个品规获ANDA。通过FDA新药上市审评集团高血压治疗药物玄宁,获FDA完全批准的新药成为中国制药企业第一个。

  永红陈,药管理专业EMBA医,药师职称主管中,有限公司董事长、总裁现任广东众生药业股份,份有限公司党委副书记中共广东众生药业股,员会副主委、广东省中药协会副会长中国中药协会脑病药物研究专业委。

  工作超过二十年的他从事医药企业管理,进取锐意,创新勇于,济的新常态顺应医药经。前当,家战略的大背景下在健康中国成为国,司的资源禀赋和发展动能陈永红董事长充分结合公,加强企业产品力持续坚持打造、,尿病、非酒精性脂肪肝炎及老年性退行性病变等治疗领域立足眼科、流感、肿瘤、心脑血管、消化系统疾病、糖,展产业链不断拓,产品群丰富,业基础夯实产,药研发能力提升创新。

  项目稳步推进目前多个研发,改良型新药项目完成临床前研究工作公司已有6个一类创新药项目及2个,件或临床试验通知件均获得临床试验批,研究的不同阶段分别处于临床。质量和疗效一致性评价8个产品通过仿制药,向综合创新型医药集团转型公司逐步从传统中药企业,“亚太地区最具创新力制药企业”榜单中在2019年科睿唯安发布的全球首份,企业百强——中小企业榜”第26位公司位列“亚太地区最具创新力制药,创新药研发第一梯队公司正逐步迈向国内。炎对我国公共卫生构成了极大挑战2020年年初新型冠状病毒肺,织企业快速响应陈永红董事长组,氯喹片复工复产率先完成磷酸,捐赠支援抗疫一线并第一时间全数,同舟共济的社会责任用实际行动诠释了,业的使命和担当展示了医药企。

  称“诺诚健华”)的联合创始人、董事长兼首席执行官崔霁松博士是北京诺诚健华医药科技有限公司(以下简。iversity) 获得分子生物学博士学位崔霁松博士在普渡大学 (Purdue Un, Medical Institute) 完成博士后研究在霍华德休斯医学研究所 (Howard Hughes。SAPA)第17任主席担任美中医药开发协会(,A 中国主席现任SAP,中国首位女主席也是SAPA。

  的医药研究与开发经验崔博士有超过20年。诚健华之前在建立诺,(BioDuro)总经理及首席科学官崔霁松博士曾任PPD旗下的保诺科技,运营、商业及资源管理全面负责保诺的研发、。诺之前在保,公司工作14年崔博士曾在默克,开发委员会主席担任药物早期。

  物学家施一公院士和崔霁松博士联合创立诺诚健华于2015年由世界著名结构生。有全球视野的新药创制公司作为一家植根于中国且具,性疾病的新型治疗药物的研究和开发诺诚健华专注于恶性肿瘤和自身免疫。

  五年过去,生物医药版图上不可忽视的一支重要力量诺诚健华从最初的十几人团队发展为中国。前目,多款均衡的候选药物管线诺诚健华已经开发了10,(奥布替尼)已经在中国正式获批适用于两项适应症自主研发的国家“重大新药创制”专项成果宜诺凯®,地一期项目竣工广州药品生产基,段进入商业化阶段公司从临床开发阶。

  04年20,郭建辉博士共同创办了艾力斯杜锦豪先生携手归国科学家,金与技术注入资,的新药研发之路开启了艾力斯。未半创业,因病逝世郭博士,自扛起创新研发的大旗杜锦豪先生不得不独。和判断我国制药行业的机遇和发展趋势多年从商的成功经验使其敏锐的发现,锁定到肿瘤领域前瞻性地将目光,斯战略转型带领艾力,癌靶向药主攻肺。

  一行、懂一行爱一行、干,2年之后201,长与总经理一肩挑杜锦豪坚持董事,、潜心钻研虚心请教,室亲自盯数据、解难题穿上白大褂走进实验,定方向、搞研发与研发团队一起,共进共勉。为了医药行业的资深行家并非科班出身的他渐渐成,到临床前研究从药物发现,究、新药申请再到临床研,着公司创新前行的每一步杜锦豪先生参与并见证,个国家1类新药——伏美替尼带领艾力斯成功研制出第二。产和市场化为一体的创新型现代化制药企业”目标发展艾力斯也从一家研发型的初创企业逐渐向“集研发、生,海证券交易所科创板成功上市并于2020年12月在上。

  管理上在公司,信“以人为本”杜锦豪先生坚,人才重视,善任知人,神和科学家的创新精神延续企业家的创业精,人艾创、艾赢带领艾力斯,斯不断拼搏引领艾力,质量和健康水平为己任以提高全人类的生命,肿瘤治疗领域深耕肺癌等,实、惠及大众的创新药物致力于不断推出疗效确,者带去福音为广大患。

  予良黄,立大学化学工程博士学位1995年获新加坡国,州立大学化工系完成博士后并于1998在美国俄亥俄。(peer review)发表了超过30篇的科学论文,项发明专利获得40余,家创新药研发公司和参与或主导过6。

  2年起201,大学校外兼职博士生导师黄予良博士被聘为复旦,为华东理工大学客座教授自2009年以来被聘。外此,家与上海市科技发展计划制定顾问和项目评审专家黄予良博士还担任中国政府“863”计划评审专。

  04年20,术(上海)有限公司(以下简称“健能隆医药”)黄予良博士和他的创业伙伴创立了健能隆医药技,官兼董事长至2016年并一直担任公司首席执行,的资深人士是制药行业,物)医药企业管理经验拥有超过20年的(生。药申报(IND)和4项在中国的生物药品产品注册黄予良博士带领团队先后成功地完成了中国的8项新,DA的新药临床申报以及4项在美国F,完成的国际II、III期生物新药临床试验项目其中包含中国医药企业第一个在美国FDA批准并,FDA递交生物新药上市申请(BLA)的项目该项目也即将成为中国医药企业中第一个向美国,程碑意义具有里。

  0年6月202,27的第二个国际III期临床试验达到预设临床终点健能隆医药自主研发的创新型基因重组生物药F-6,FDA正式提交BLA(生物制品执照申请)预计2021年一季度末或二季度初向美国,国递交新药上市申请2021年底在中。发生物新药的全球III期临床试验的项目F-627是中国企业中第一个完成自主研,洲EMA递交生物新药上市申请(BLA)的项目也将是中国企业中第一个同时向美国FDA和欧,进程的重要里程碑是我国生物药发展,新和创造的国际竞争力将进一步提升中国创。

  是一个重组人白介素22-Fc融合蛋白健能隆医药的全球首创生物药F-652,学突破性潜力具有多个医,D)、急性胰腺炎、急性酒精性肝炎等包括治疗移植物抗宿主病(aGVH,目孤儿药申请经美国FDA资格认定并批准并有望成为急性酒精中毒性肝炎唯一一线项,aGVHD可用于治疗,业化等方面将享受一定的政策支持这对项目的后续研发、注册及商。0年2月202,公共卫生临床中心合作F-652与上海市,含新型冠状病毒导致)的临床研究”科研项目联合开展“创新药F-652治疗重症肺炎(,心医学伦理委员会的批件并取得上海市公卫临床中。

  仁生蒋,司党委书记、董事长、总经理重庆智飞生物制品股份有限公。庆市第四届工商联副会长等职务曾任重庆市第四届人大代表、重;长、中国防痨协会常务理事、重庆广西商会会长等职务现任全国工商联执委、中国疫苗与生物制品协会副会。心企业家”、“中国防痨特别奖”、第五届“优秀中国特色社会主义事业建设者”等荣誉称号荣获“中华全国工商业联合会科技进步二等奖”、“北京市科学技术奖”、“全国慈善会爱。

  02年20,智飞生物制品股份有限公司蒋仁生先生在重庆创立重庆。生物在深交所上市2010年智飞,板上市的民营疫苗企业成为国内第一家在创业。年来十余,预防和健康意识为己任公司以提高国民疾病,病的优秀疫苗产品导入市场先后将数十种预防各类疾,来健康福音为国民带,的社会效益创造了较好。

  前目,、配送和进出口业务为一体的生物医药高科技企业公司已经发展成为集人用疫苗的研发、生产、销售,苗、防治结核病系列疫苗等多产品多领域预防类产品涉及病毒类疫苗、细菌类疫,司和1家参股子公司旗下5家全资子公,力雄厚研发实,部重大新药创制、国家新药创制重大专项等 20 多项重大项目先后参与了科技部 863 计划“现代医学技术”项目、科技,大型骨干企业之一是我国疫苗行业。

  冠疫情肆虐全球2020年新,极响应国家号召蒋仁生先生积,研发新冠疫苗当即决定筹备,前目,II期临床试验中具有很好的安全性和免疫原性重组新型冠状病毒疫苗(CHO细胞)在I、,际多中心临床试验现在已进入Ⅲ期国,控中发挥重要作用未来将会在疫情防。4月底同年,合杆菌融合蛋白(EC国家I类新药重组结,获批上市宜卡),供了全新的筛查工具为结核诊断工作提。于疫苗健康事业的发展蒋仁生先生专注致力,界的楷模一直是业!

  毅蒋,男,2年生196,究员副研,于中国药科大学1984年毕业,学学士获理,院中药室从事新药开发工作同年进入上海医药工业研究,中药室副主任、研究生导师历任上海医药工业研究院,技有限公司总经理上海海天医药科,限公司董事长、总经理上海开润生物医药有,生物医药技术股份有限公司董事长、总经理上海颐岭投资管理咨询有限公司及苏州颐华,药创新孵化器董事长苏州颐合天成创新医,重点实验室客座教授、中国药科大学硕士生导师同时兼任创新药物与高效节能降耗制药设备国家,州工业园区科技领军人才称号蒋毅先生于2008年获苏。

  药研发20多年蒋毅先生从事新,十五、十一五、十二五科技重大专项等课题先后承担过多项国家“863”重大专项、,划深海关键技术与装备专项课题参与国家“十三五”重点研发计,家新药证书5项主持的项目获国,10余项临床批件。-01品种已进入Ⅲ期临床试验阶段目前在研一项国家一类新药YH-Z,患者带去新的用药选择一旦上市成功将为广大。力于创新药研发蒋毅先生一生致,新药研发经验累积了丰富的,精益求精对研究他,卓越追求,半分差错容不得,高瞻远瞩对公司他,巨细事无,一位员工关心每。

  平先生李国,男,究生学历硕士研,经济师高级,第十三届人大代表福建省第十二届、,三届理事会副理事长福建省药学会第十,会第四届常务理事会副会长全国卫生产业企业管理协,广生堂药业股份有限公司董事长兼总经理现任福建奥华集团有限公司董事长、福建。

  科技兴国药”的理念李国平先生坚持“以,行“自主创新”之路创立广生堂药业并践,向创新药转型带领团队积极,全球一类创新药立项研发5个,维化可逆转等前沿重磅全球创新药涉及乙肝临床治愈、抗肝癌、肝纤,药物领域领先的创新药企业正逐步成就中国肝脏健康。于临床I期900mg剂量组爬坡阶段肝癌靶向新药GST-HG161处,季度正式启动 Ib/II 期临床试验已着手准备并计划于2021 年第一;临床且其专项课题已被列入2019年国家重大新药创制科技重大专项非酒精性脂肪肝病及肝纤维化可逆转创新药GST-HG151已获批,一季度启动I期临床预计于2021年;愈路线图-登峰计划独家提出乙肝临床治,GST-HG131均已进入临床I期组成创新药物GST-HG141和,1已取得临床通知书GST-HG12。

  军人才、2016年度全国优秀企业家、福建省第十五届优秀企业家、第一批宁德市科技创业领军人才、宁德市第三批“天湖人才”第一类等荣誉称号李国平先生先后荣获全国优秀企业家、创新人才推进计划—科技创新创业人才、第三批国家“万人计划”科技创业领军人才、第三批福建省科技创业领。

  杨路,生物学学士厦门大学,学院EMBA中欧国际工商,拥有多项发明专利编撰有一本专著并;医药“2019医药行业年度新锐人物”等荣誉曾获年度中国质量信用建设卓越企业家、新浪。技有限公司董事长兼CEO现任杭州阿诺生物医药科。

  一家临床阶段的全球性生物制药公司杭州阿诺生物医药科技有限公司是,新性的肿瘤免疫治疗药物致力于开发差异化、创。成立于中国杭州2016年改制,物研发及欧美临床运营中心在美国新泽西设有大分子药。管线款临床阶段及多款临床前候选药物公司已组建了具有国际竞争力的产品。

  企业家与连续创业者路杨是一位成功的,发及商业运营管理经验拥有逾15年药物开,引进、资本运作等方面具有战略眼光和丰富经验在公司战略规划、产品布局、市场开拓、人才。多的时间里在短短四年,成功进行战略转型他引领阿诺医药,家加盟的国际化研发及管理团队组建了由30多位资深海归专,床中后期的产品及多款临床前候选化合物拥有具备国际竞争力的产品管线款处于临。

  锡娟王,股份有限公司董事长现任北京康辰药业,级高工教授,特殊津贴教授享受国务院,市三八红旗手、北京市妇联执常委、中国发明协会会士全国妇联第十二届委员会代表、北京市劳动模范、北京。

  创新工作20余年王锡娟从事医药,带领下在她,、省部级科研课题10余项康辰团队承担并完成国家级,专利82项申请发明,项(其中授权49,专利授权29项)国际PCT发明。市科技研发机构、北京市企业技术中心公司为国家知识产权示范企业、北京,室、国家级博士后工作站等并设立了北京市工程实验。

  辰药业从创立开始王锡娟领导的康,新药创制执着于。家一类新药“苏灵”投放市场2009年首个研发成功的国,止血药垄断中国市场的局面打破了20年来国外多组分,家重点新产品、中国专利优秀奖等多项顶级荣誉先后荣获国家863计划、国家火炬计划、国,略药材储备品种”并被列入“全军战。

  瑜夏,女,生物学及微生物学博士英国纽卡斯尔大学分子,药有限公司创始人中山康方生物医,总裁兼首席执行官现任集团董事长、。得多个奖项及荣誉夏瑜博士亦曾获,国家科技部“创新创业人才”奖包括第七届中国侨界贡献奖、,20科技女性榜”入选福布斯“20。

  2年创立康方生物夏瑜博士于201,国领先的生物制药公司之一并将康方生物发展成为中。之前在此,、德国拜耳、CrownBio等跨国制药公司担任管理职务夏瑜博士曾在中美冠科生物、PDL BioPharma,完成博士后研究工作后并在英国格拉斯哥大学,学医学院进行科学研究于美国路易斯维尔大;技术高级副总裁期间在担任中美冠科生物,建立合资企业方面发挥了决定性作用为公司制定和执行战略以及与辉瑞。

  的科学家团队夏瑜博士主导,潜心研发经过8年,最丰富的创新抗体药物研发企业之一将康方生物发展成为中国在研管线,创药物的临床发展推动了多款全球首,药领域的先行者和推动者康方生物是中国生物制。20年20,港交所主板上市康方生物成功在,上市的本土生物医药科技公司成为广东至今唯一一家18A。单抗派安普利已经递交上市申请夏瑜博士主导研发的PD-1;21年中下旬在中美同步提交上市申请PD-1/CTLA-4双抗预计20,D-1的双特异性抗体药物有望成为全球首款基于P。

  贵民张,委书记、董事长、总经理、总工程师现任鲁南制药集团股份有限公司党,术研究中心主任、哺乳动物细胞高效表达国家工程实验室主任中药制药共性技术国家重点实验室主任、国家手性制药工程技。享受国务院政府特殊津贴工程技术应用研究员、,发明家、泰山产业领军人才、山东省杰出工程师、山东省智库高端人才、山东省劳动模范入选国家百千万人才工程、国家有突出贡献中青年专家、全国优秀科技工作者、中国当代。专利金奖1项、中国专利银奖1项、山东省科学技术进步奖6项获国家技术发明二等奖1项、国家科技进步二等奖5项、中国,全国工程科技领域杰出工程师奖获何梁何利科学与技术创新奖、。

  术创新示范企业、国家知识产权示范企业鲁南制药集团是国家创新型企业、国家技,内医药企业第一位专利拥有量居国,药研发产品线最佳工业企业”连续6年被认定为“中国医,业百强榜第22名位列中国医药工。药证书113个企业目前有新,号319个药品生产文,品种22个中药独家,新药28个在研1类,药已进入关键临床二期、三期其中4项具有重大创新的新。

  民的带领下企业在张贵,福社会以“造,”为经营宗旨创造美好生活,速发展的同时在保持健康高,杭州兼职女联系方式群社会责任积极承担,救灾、同心抗疫等公益活动捐资助学、修路打井、抗震,感和良好的公众形象具有高度的社会责任。

  博士冯辉,首席运营官君实生物,关工作近二十年从事新药研发相,导和参与新药研发在国内外药企领,开发战略规划制定新药全球,验和临床试验推进非临床实,等方面拥有非常丰富的经验在新药IND/BLA申报。时同,和力成熟、高产量细胞株建立、工艺开发和生产技术转移专长于抗体和大分子蛋白质药物的分子设计、人源化和亲,、具有自主知识产权的单抗产品参与开发近20个技术门槛高。

  物任职期间在君实生,抗注射液(拓益®)的产业化开发冯辉博士直接领导了特瑞普利单。内完全自主知识产权该药拥有全球范围,12月17日于2018年,D-1为靶点的单抗药物作为我国首个国产以P,PA颁发的上市许可获国家药监局NM,失败的不可切除或转移性黑色素瘤用于治疗既往接受全身系统治疗,新药创制专项的立项支持连续两次获得国家重大,素瘤的治疗困境打破了我国黑色,免疫治疗的新纪元开启了中国肿瘤。

  0年初202,疫情爆发国内新冠,讯后立即回国冯辉博士闻,研究所达成合作协议与中国科学院微生物,治疗和预防的新冠病毒中和抗体JS016紧急成立项目组开发可用于新冠病毒感染。康受试者中开展临床试验的新冠病毒中和抗体药物JS016是国内首个获批临床也是全球首个在健,床Ia期试验目前已完成临,I期国际多中心临床研究正在积极推进Ib/I。同时与此,0年5月202,礼来制药达成协议君实生物与美国,毒引起的新冠肺炎潜在的预防与治疗性抗体疗法共同开发针对由SARS-CoV-2新冠病,tesevimab(JS016)包括bamlanivimab和e,完成临床III期试验目前该抗体治疗组合已,紧急授权使用EUA申请并已向美国FDA提交,期获批上市有望于近,疫情的重要手段成为抗击新冠。

  (已获中国NMPA和美国FDA临床研究批准)、国内首批抗TIGIT单克隆抗体等一系列技术门槛高、具有自主知识产权的单抗药产品冯辉博士还主导开发了首个获国家药监局NMPA临床研究批准的国产抗PCSK9单克隆抗体、全球首个治疗肿瘤的抗BTLA阻断抗体。

  爱民回,士博,全球研发总裁现任复星医药,医学官首席,员会主任科学委,公司联席总裁复星医药产业。疗重点实验室主任上海市干细胞治,专业委员会副主任中国药促会肿瘤。

  及知名药企癌症诊疗及药物研发经验回爱民拥有30年全球顶尖医学中心,xazomib直接领导了I,等多个小分子及生物制剂抗癌药的全球研发及注册上市Isatuximab (anti-CD38) 。

  近最,肺炎mRNA疫苗联合开发协约签署及落地执行回爱民主导了复星医药与BioNTech新冠。3月13日2020年,ech在中国的战略合作伙伴复星医药成为德国BioNT,Tech专有的mRNA技术平台研发的针对新冠病毒的疫苗产品双方将共同在中国大陆及港澳台地区开发、商业化基于BioN。合作以来自双方,与到mRNA核酸疫苗研发中回爱民带领复星医药深度参,深入探讨研发计划除了与合作方全面,内临床试验推进中国境,b2在内的多个mRNA获选疫苗的动物攻毒试验还设计并与中国研究单位完成了包括BNT162,合作方分享并及时与。前目,A新冠疫苗BNT162b2在中国的临床试验及上市复星医药与BioNTech正积极推动其首选mRN。于国内的II期临床试验进展顺利首选候选疫苗BNT162b2。

  0年初202,研发中心成立复星医药全球,任总裁回爱民。、欧洲为中心以中国、美国,临床前研究加强药品,学转化的能力临床开发及医。

  0年6月底截至202,个改良型新药)、11个适应症于中国境内获临床试验批准复星医药集团已有累计10个小分子创新药产品(包括1,适应症获境外临床试验批准5个小分子创新药、5个。案在全球范围内开展超过20项临床试验10个单克隆抗体产品及8个联合治疗方。赛注射液(代号FKC876合营公司复星凯特的阿基仑,大B细胞淋巴瘤的中国境内桥接临床试验并被纳入药品上市注册优先审评程序即抗人CD19 CAR-T细胞注射液)已完成用于治疗成人复发难治性。

  (包括新英格兰医学杂志回爱民发表论文八十余篇,叶刀柳,顶级杂志)细胞癌症等,术大会学术委员会副主任曾任第5届中国肿瘤学。本国立癌中心90年代于日,肿瘤临床及分子生物学研究东京大学医院等单位从事,当时处于国际领先地位在肝癌分子生物学领域。

  胜峰李,办人和总经理百奥泰生物创,发20余年从事新药研。美国乔治亚大学博士学位李胜峰于1991年获得,和生物化学系从事博士后研究随后进入耶鲁大学生物物理,esearch Foundation Fellow入选耶鲁大学Donaghue Medical R。ing a Difference in Our Lives and for the Future)于2008年入选美国乔治亚大学研究生院 “正为人类未来贡献的毕业生” (Graduate Mak,东省首批领军人才2010年入选广,领军人才(百人计划)2011入选广州市。

  百奥泰前在创办,后被美国Merck 收购) 的共同创办人和首席科学官李胜峰博士是旧金山湾区抗体技术公司Abmaxis (。之前在此,eutics (后被Millennium 收购)就职于旧金山湾区生物技术公司COR Therap。国际国内专利获得过多项,、抗体工程、产品开发等涉及领域包括靶点发现,于Nature研究成果发表,O JEMB,和PNAS 等著名期刊Gene& Dev 。

  只为生命”的理念百奥泰秉承“创新,创新药和生物类似药致力于开发新一代,病以及其它危及人类生命或健康的重大疾病用于治疗肿瘤、自身免疫性疾病、心血管疾。药物进入后期临床试验百奥泰已推动多款候选,湿关节炎、强直性脊柱炎、银屑病、克罗恩病和葡萄膜炎其中格乐立®(阿达木单抗)已在中国获批用于治疗类风。外此,疾病的候选药物处于不同的临床开发阶段百奥泰另有多款主攻肿瘤和自身免疫性。福祉作为首要核心价值百奥泰始终以患者的,全、有效、可负担的优质药物通过创新研发为患者提供安,决的治疗需求以满足亟待解。

  平博士刘利,兼首席执行官君圣泰创始人。君圣泰成立以来自2011年,性肝病、肠道和代谢类疾病领域药物的研究及开发等刘博士全面负责公司的运营、资金募集、指导针对慢。

  圣泰之前加入君,物技术公司领导药物研发刘博士曾在多家美国生, CTL ImmunoTherapies Corp.包括Stealth、 ATCC、MannKind 和。的药物获得美国FDA批准上市她作为发明人开发的治疗糖尿病,个新药注册申报且参与了10多,专利超过100个申请和授权的发明。

  的药物研发经验刘博士拥有丰富,复杂病因及发病机理形成了独到的见解对慢性肝病、胃肠道及代谢类疾病的,立君圣泰的灵感这也激发了她创。非酒精性脂肪肝炎)的临床治疗方法她带领团队开发治疗NASH (,的药物建立组合疗法针对多通路多靶点,血管获益”的双重目标以达到“肝脏获益+心。症的临床2期试验中在针对NASH适应,不仅有效降低肝脂HTD1801,酶、控制体重方面显示了优势还在降低血脂、调控血糖和肝,出了良好的安全性与耐受性同时HTD1801表现。

  高分子化学与物理博士学位刘利平博士获得南开大学,arles Deber实验室从事博士后研究并赴加拿大多伦多大学及病童医院Dr.Ch。外此,大学凯利商学院授予的MBA学位刘博士获得了美国约翰霍普金斯。

  10年20,十二·五”规划之际在中国政府公布了“,然决定回国刘博士毅,立君圣泰在深圳创,成为立足中国致力打造公司,药物开发的创新型公司具有全球竞争力的原创。SH)的新药将成为未来药品市场的新蓝海刘博士坚信治疗非酒精性脂肪型肝炎(NA,能研发出具有全球影响力的药物国内创新型生物技术公司势必。

  12年20,科技部创新创业人才刘博士被认定为国家。17年20,重大新药创制”科技重大专项资助刘博士为负责人的课题获得国家“。

  界和生物制药工业界的从业经历王忠民博士拥有20余年学术,物设计和抗体人源化设计经验以及10余年结构生物学、药,质表达是蛋白,结构生物学专家纯化及蛋白质。大学获得物理学低温超导专业本科学位王忠民博士于1991年在中国科技,北大学攻读物理学硕士随即去往美国波士顿东,llege of Medicine)学习结构及计算生物学1993年来到美国休士顿的贝勒医学院(Baylor Co,决蛋白等大分子结构用X射线晶体衍射解。获得博士学位1998年。

  潜心研发经过8年,研管线最丰富的创新抗体药物研发企业之一王忠民博士推动康方生物发展成为中国在,创药物的临床发展推动了多款全球首,药领域的先行者和推动者康方生物是中国生物制。20年20,港交所主板上市康方生物成功在,上市的本土生物医药科技公司成为广东至今唯一一家18A。PD-1单抗派安普利已经递交上市申请王忠民博士作为核心主导人之一研发的;21年中下旬在中美同步提交上市申请PD-1/CTLA-4双抗预计20,D-1的双特异性抗体药物有望成为全球首款基于P。

  前目,权的创新抗体药物研发管线个双特异性抗体康方生物建立了超过20个完全自主知识产。中其,动了超过40项临床试验13个候选药物在全球启,-1/CTLA-4及PD-1/VEGF)包括2个国际首创的双特异性抗体新药(PD,富的创新抗体药物研发企业之一公司也成为中国在研管线最丰。

  见松杨,士博,技有限公司总经理上海谋思医药科,份有限公司首席科学官杭州泰格医药科技股,理委员会委员中国定量药,代专业委员会委员中国药理学会药,计划专家上海千人。

  药的临床研究主要从事创新,BPK 模型以及药动-药效的建模和计算机预测、群体药动学(PopPK)分析包括创新药的临床开发策略、临床试验方案的设计、药物在人体的药动学预测、P;药物研发和注册支持国内外的。计算机建模与模拟的经验具有20年的临床试验,学术会议上作报告多次受邀在国内外。

  (已成为杭州泰格医药科技股份有限公司控股子公司)2015年杨见松博士创办上海谋思医药科技有限公司,药理团队(40 余人)组建了全国最大的临床,替尼(国内首个 MET 抑制剂)等国产创新药的 PopPK 分析完成了如阿美替尼(首个国产肺癌第三代 EGFR 靶向药)、沃利。

  机建模与模拟以指导药物临床研发谋思医药的核心技术为应用计算。关系建立量化分析的数学模型通过利用药物、疾病和病人的,量选择和临床决策提供定量依据并提高临床开发的效率建模与模拟可以在临床研发各个阶段为试验设计、剂。发的关键技术这是创新药研,物研发的时间和成本可以最大化地减少药。

  术期刊中发表论文20余篇杨见松博士在国际重要学。 Metabolism发表的一篇关于首过效应的论文其中于2005年在权威期刊Current Drug,模型用于预测药物在胃肠道的首过效应在国际上第一次提出并验证了机制性。同行学者的广泛关注该研究成果得到国际,300 余次已被引用 。

  林杨,司创始人、董事长兼首席科学官博生吉医药科技(苏州)有限公。事肿瘤分子生物学、细胞生物学、免疫治疗等相关研究10余年杨林博士在国际顶级癌症研究机构——MD安德森癌症中心从,吉医药科技(苏州)有限公司2010年回国创办了博生,的开发和CAR-T细胞药物的研发专门从事CAR-T细胞技术平台,胞领域最早的开拓者之一是我国在CAR-T细。

  导其研发团队杨林博士领,-ALL)和T淋巴母细胞淋巴瘤(T-LBL)展开CAR-T细胞药物的研发自2012年起就针对临床上全球基本处于没有靶向药的T淋巴母细胞白血病(T。我国至今没有有效的靶向药物上市难治复发性T-ALL/LBL在,NA合成为主要作用机制的奈拉滨虽然美国FDA批准了以抑制D,疗效十分有限但是其临床。满足的临床需求针对这一亟待,CD7这个靶点杨林博士瞄准,件极其艰苦的情况下在回国创业初期条,杭州兼职女联系方式群具有自主知识产权的、中美专利均获授权的CD7-CAR-T细胞产品从纳米抗体开发、到免疫毒素和CAR-NK的尝试、最终开发成功了。前目,CDE)递交了IND申报资料该产品已经向国家药审中心(,E的受理与审核正在等待CD。市的First-in-class细胞新药杨林博士有信心将该产品打造成为全球首个上。

  新药研发取得了较好的进展外除了CD7-CAR-T细胞,领其研发团队杨林博士还带,白血病的CAR-T新药研发进军针对实体肿瘤和急性髓系,较大的突破并取得了,ND申报资料的准备工作中目前已有两个产品进入了I。

  先进的药物任何新型和,广大肿瘤患者如果不能惠及,义的可及性实现普遍意,成功的产品都不是一个。此因,6年年底201,安科细胞技术有限公司在合肥高新区成立专门从事CAR-T细胞产业化的博生吉,事长兼CEO杨林博士任董。断努力经过不,、一直到CAR-T细胞制备的全链条生产体系博生吉安科公司已建起了完备的从质粒、慢病毒。

  包括Cancer Cell杨林博士发表论文百余篇(,ResearchCancer ,e等顶级杂志)Oncogen,性新兴产业技术领军人才、中国创新创业大赛二等奖、创响中国安徽赛区第一名、庐州产业创新团队、合肥市创业领军人才等多项荣誉荣获江苏省高层次创新创业领军人才、江苏省六大高峰人才团队、姑苏创新创业领军人才、苏州工业园区科技领军人才、安徽省战略。

  博英,始人兼首席执行官苏州艾博生物的创,士及神经生物学硕士复旦大学生命科学学,大学药剂学博士美国波士顿东北。领军人才、2020江苏省双创人才曾当选2019苏州工业园区及姑苏,生物医药协会会长并任波士顿美中。

  的创新药研发经验英博博士具有多年,生物之前创立艾博,家上市医药公司曾任职于美国多,工业化生产方面的专家是核酸药物纳米制剂和,IND涵盖小核酸其在美国申报的,药物且均已进入临床评估阶段信使核糖核酸及基因编辑类。

  mRNA)药物的平台型生物技术公司艾博生物是一家基于信使核糖核酸(,变成自身所需要蛋白药物的加工厂通过信使核糖核酸的指令使得人体,疾病的目的以达到治疗。多年工业界经验的行业领军人才公司创始人及管理团队均为有,derna就职于Mo,zerPfi,rckMe,ireSh,际知名公司康希诺等国。主知识产权的技术平台公司已建立了有全球自,物及传染病疫苗产品管线涵盖多款肿瘤药。

  (ARCoV)作为科技部立项项目顺利进入临床II期艾博生物和军事医学科学院共同开发的新型冠状病毒疫苗,NA疫苗方面的空白填补了我国在mR。实验后进入临床试验的mRNA疫苗ARCoV是全球首个完成动物攻毒。免疫产品亦在同步推进中其他传染病疫苗和肿瘤。

  健民房,首席执行官兼首席科学官荣昌生物联合创始人、,的丰富经验及逾40项药物发明专利拥有逾20年的生物制药研发方面。University的生物学博士学位房博士获得加拿大Dalhousie ,学院的博士后培训并接受了哈佛医。多职务中在其众,国家科技重大专项总体专家组成员其中一项为中国”重大新药创制“。

  in和RC28)以及康柏西普(中国首个自主研发的湿性AMD生物药)的发明者房博士也是荣昌生物的核心产品(包括泰它西普、disitamab vedot。获批用于治疗湿性AMD康柏西普于2013年,近视的脉络膜新生血管(pmCNV)生长并于2017年获批用于治疗继发于病理性,GF疗法40%以上的市场份额2019年其占有中国抗VE。从新药发现到成功商业化经验的企业创始人房博士是国内生物制药行业为数不多的具有。

  锋李,事长兼总经理天广实生物董,军事医学科学院兼职研究员中科院过程工程研究所、,gen公司资深科学家、Tanox公司工艺工程师曾任美国Genentech公司首席工程师、Am。

  界工作的近10年里在美国生物制药产业,隆抗体药物的研发和生产过程李锋博士参与了一系列单克,术和管理经验具有全面技。司2009年度优秀管理者奖曾获Genentech公,度杰出贡献奖2010年。专利2项拥有美国,文20余篇发表学术论。物产业化技术平台回国后建立抗体药,批件3项获得临床,抗体药物应用于西方发达国家患者的救治开发的抗埃博拉抗体MIL77首创国产。五期间十二,制重大专项等国家及省部级项目李锋博士主持承担多项新药创。

  权、安全、有效、符合中国市场需求的抗体药物天广实始终专注于研发和产业化具有自主知识产。立以来自成,产品进入临床阶段或申请IND公司建立了丰富的产品管线个,临床研究涵盖9项,DA申请并获得受理其中1项已提交N,于临床2期1项研究处,床1期或IND阶段其余7项研究处于临。外此,于临床前研发阶段尚有十余个品种处。

  鹤孙,副董事长天士力,进有限公司总经理、创新中药关键技术国家重点实验室主任天士力北美药业有限公司总裁、天津雅昂医药国际化发展促。学首席科学家和新药评审主审官、天士力控股集团有限公司董事曾任美国食品药品监督管理总局(FDA)转化医学和计量药理。

  家重大新药创制专项总体专家组委员、国家中医药标准化专家技术委员会委员兼任中医药世界联盟秘书长、国家教育部“2011 计划”评审专家、国,药学院客座教授、博导同时还兼任天津大学,医学院客座教授上海交通大学,大学讲座教授台湾中国医药,学院特聘教授等职务英国诺丁汉大学医。

  化代谢、抗肿瘤三大治疗领域天士力聚焦于心脑血管、消,学药三大板块协同发展现代中药、生物药和化,层次的产品组合通过不断布局多,梯队和研发管线形成完善的产品。智能、生物医学大数据等前沿研发资源天士力全面整合全球基因网络、人工,产品组合:现有在研项目78个实现前瞻性技术的综合集成及,药28个1类创新,临床研究阶段47项进入,、合作开发项目2个、投资优先许可权项目4个其中自主研发项目53个、产品引进项目19个。

  长、执行董事兼首席执行官杨大俊博士是亚盛医药董事,委会副主任委员、中科院上海药物所新药产业兼职研究员等职位同时兼任中山大学肿瘤防治中心教授及博导、中国药促会研发专。亡机理与新药研发近30年杨博士专注肿瘤学、细胞凋。共同创办亚盛医药他于2009年,靶点药物开发领域内取得重大突破并在细胞凋亡及自噬双通道调节新。形成通道多靶点药物全布局的企业亚盛医药作为全球唯一在该领域,n-class”类潜力原创新药推进到中国、美国、澳大利亚三地临床开发阶段成功将8项具有全球范围内“First-in-class”或“Best-i。

  大新药创制专项等重大科研攻关项目近10项杨大俊博士先后承担国家“863”专项、重。新争先团队奖、百华协会2017年度研发成就奖等多项殊荣他带领团队获得江苏省及苏州重大创新团队、首届江苏省创,具影响力药物研发领军人物奖”并荣获2018独墅湖杯“最,域拥有广泛的影响力在原创新药研发领。CBA 第八任会长(2005-2006)杨博士还曾担任美国华人生物医药科技协会。

  20年20,称为第三代格列卫的核心品种HQP1351)亚盛医药递交了在中国的首个新药上市申请(被,优先审评并被纳入,企业真正成长为有产品上市的企业意味着亚盛医药将从一个研发型;三次入选ASH年会口头报告HQP1351临床进展第,究的数据令人振奋关键注册临床研;的9项孤儿药资格以及1项审评快速通道资格一年内共有4个在研新药获得美国FDA授予;步临床概念验证数据细胞凋亡管线获得初;开展临床试验首次在欧洲;默沙东分别达成全球临床合作等与阿斯利康血液研发卓越中心、。

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